Descripción
Het Clinical Trial Center (CTC UZA) zoekt een gemotiveerde studieverpleegkundige om hun team te versterken. Je wordt ingezet op een dynamische dienst waar je verantwoordelijk bent voor diverse niet-commerciële (academische) en commerciële studieprojecten. Zo draag je bij tot betere zorg: ontwikkeling van nieuwe medicatie, therapieën en behandelingsprotocollen! Wat ga je doen? Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie en opvolging van klinische studies binnen, inclusief Je assisteert bij de werving, (pre)screening en inclusie van studiepatiënten. Je zorgt voor geïnformeerde toestemming. Je plant studievisites en communiceert met patiënten Je verzamelt en rapporteert studiegegevens. Je houdt oog op administratieve studieprocedures. Je onderhoudt contacten met farmaceutische firma's of externe partners. Je coördineert selectie- en monitoring visites. Daarnaast voer je verschillende verpleegkundige handelingen uit in het kader van het studieprotocol: bloed en andere stalen afnemen, vitale parameters meten, EGC en functiemetingen nemen. Ook studiemedicatie beheren, toedienen en patiënten uitleggen hoe ze die correct innemen behoort tot je takenpakket Stalen bewerk, verzend en sla je op volgens strikte richtlijnen. Je ondersteunt patiënten die geïnteresseerd zijn in of deelnemen aan een studie. Denk maar aan de benodigde informatie voorzien en begeleiding bieden. Je fungeert ook als eerste aanspreekpunt voor de onderzoeker, het onderzoeksteam en de sponsor van het klinisch onderzoek. Afhankelijk van het protocol voer je zelfstandig of samen met de studiearts de studieraadpleging uit. Wie zoeken we? Je behaalde een bachelor/master in de verpleegkunde. Alleen kandidaten die aan dit specifieke opleidingsprofiel voldoen, komen in aanmerking. Al kennis of ervaring in klinisch onderzoek? Geweldig, maar ook als je bereid bent om dit nog te leren scoor je bij ons. Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk). Kennis van Frans? C’est un atout! Je