Descripción
Functieomschrijving Jouw rol als Data Integrity Consultant In deze functie werk je binnen een hoogtechnologische farmaceutische omgeving in Geel. Je ondersteunt een Data Integrity-programma binnen Manufacturing en QC en onderzoekt de betrouwbaarheid, volledigheid en traceerbaarheid van gegevens. Daarbij stem je af met subject matter experts en een ervaren projectleider die je begeleidt tijdens de verschillende assessments. Met je analytische aanpak breng je risico's en verbeterkansen in kaart en draag je bij aan de kwaliteit en compliance van kritische systemen en apparatuur. Je verantwoordelijkheden Uitvoeren van GAP-assessments voor GxP-systemen en apparatuur Opstellen en beoordelen van data flow mappings Uitwerken van Data Integrity risk assessments volgens een vast protocol Controleren van datatransfers en de betrouwbaarheid van equipment interfaces Evalueren van audit trails en de traceerbaarheid van data Beoordelen van toegangsbeheer en gebruikersrechten binnen applicaties Vaststellen van tekortkomingen en formuleren van remediatieacties Je werkt nauwkeurig en gestructureerd binnen vastgelegde procedures. Je analyseert vlot de samenhang tussen systemen, processen en risico's en communiceert helder met verschillende stakeholders in een cross-functionele omgeving. Hard skills Je hebt een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting. Je hebt 1 tot 3 jaar ervaring in een GxP-gereguleerde omgeving. Je hebt ervaring binnen farmaceutische Manufacturing en/of QC-omgevingen. Je hebt een grondige kennis van Data Integrity en ALCOA+ of ALCOA++-principes. Je bent vertrouwd met risk management en risk-based approaches, zoals ICH Q9.