Descripción
Le/La titulaire du poste est directement rattaché(e) à l'encadrement de Production (Responsable de Production / Responsables d'UAP). Assurer le support administratif quotidien du département de Production. Garantir la conformité de la documentation technique en stricte application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP) et des règles de Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE). Activités et Tâches Principales: Gestion Documentaire et Qualité (BPF/GMP) Mettre en forme, enregistrer et diffuser la documentation technique (procédures, modes opératoires, formulaires). Classer et archiver rigoureusement les dossiers de lots, les rapports de déviations et les données de production pour garantir une traçabilité totale. Préparer les dossiers documentaires en vue des audits qualité et des inspections réglementaires. Soutien Opérationnel et Gestion des Données Saisir les données de production et de suivi des indicateurs (KPI) dans les systèmes informatiques (ex: ERP). Rédiger les comptes-rendus des réunions d'équipe et des points sécurité menés par l'encadrement. Suivi RH et Logistique du Département Assister dans la gestion du planning des formations obligatoires (BPF, sécurité, habilitations) du personnel de production. Inventorier et approvisionner les consommables de bureau et les équipements de protection individuelle (EPI) pour les équipes. Profil recherché Niveau d'études : CESS (Certificat d'Enseignement Secondaire Supérieur) requis, impérativement avec une orientation scientifique (Sciences, Chimie, ou option technique apparentée) permettant de comprendre le jargon de la production pharmaceutique. Expérience : Une première expérience administrative d'au moins 2 ans, idéalement acquise dans un environnement industriel réglementé (pharmacie, chimie fine ou agroalimentaire). Compétences Techniques (Savoir-faire) Langues : Maîtrise de l'anglais écrit et lu indispensable (lecture de procédures globales, de manuels techniques et rédaction de mails ou de statuts simple