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SPS Programmierer (m/w/d) Pharma (Ingenieur/in - Automatisierungstechnik)

FERCHAU GmbH Niederlassung Villingen-Schwenn.

Alemania📅 13/10/2026

Descripción

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Gemeinsam unterstützen wir Unternehmen dabei, die besten Talente zu finden und die Technologien von morgen zu gestalten! SPS Programmierer (m/w/d) Pharma Villingen-Schwenningen, Schramberg, Tuttlingen, Singen, Laufenburg, Nagold Das ist zukünftig dein Job - Programmierung von Sondermaschinen mit Steuerungen der Firma Rockwell und Siemens (TIA Portal) - Betreuung der Anlagen von der Inbetriebnahme im Haus bis hin zur Abnahme beim Kunden - Übernahme der Softwareverantwortung im Projektteam - Mitarbeit bei der Integration und der Weiterentwicklung des Softwarestandards - Enge Zusammenarbeit mit der mechanischen und elektrischen Konstruktion sowie der Dokumentation - Erstellung von technischen Dokumenten und Anweisungen Deine Vorteile bei uns - Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Betriebliche Altersvorsorge - Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium im Bereich Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker:in oder Meister:in) - Mehrjährige Erfahrung in der Programmierung und Inbetriebnahme von Sondermaschinen, bevorzugt im Pharmabereich - Gute Kenntnisse in der SPS-Programmierung mit Siemens (TIA Portal) oder Rockwell - Idealerweise Kenntnisse im Umgang mit Standards und Richtlinien in der Pharmaindustrie - (z. B. GMP, GAMP 5, FDA, 21 CFR Part 11) - Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen im pharmazeutischen Um
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