Descripción
Vi söker process- och CQV-ingenjörer med erfarenhet av aseptisk eller steril tillverkning till konsultuppdrag inom Life Science i Stockholm, Uppsala och Södertälje.Rollen passar dig som vill arbeta nära läkemedelsproduktion med processer, produktionsutrustning, kvalificering och validering i en regulatoriskt styrd miljö.Om rollenDu arbetar med process- och kvalificeringsaktiviteter kopplade till aseptisk eller steril tillverkning. Uppdragen kan exempelvis finnas inom fyllning, renrum, steriliseringsprocesser eller annan kritisk produktionsutrustning.Exempel på arbetsuppgifter: Kvalificering och validering av produktionsutrustning och processer IQ/OQ/PQ samt FAT/SAT Processvalidering och riskbedömningar Support vid commissioning och uppstart av ny eller modifierad utrustning Avvikelsehantering, CAPA och change control Teknisk problemlösning i produktion Förbättring och optimering av aseptiska processer Samarbete med Production, QA, Engineering, Validation och andra specialistfunktionerVi söker dig som: Har erfarenhet från läkemedel, biotech eller annan GMP-reglerad verksamhet Har arbetat med aseptisk eller steril tillverkning Har erfarenhet av process-, CQV- eller valideringsarbete Har förståelse för GMP, contamination control och regulatoriska krav Har relevant teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning Kommunicerar väl på svenska och engelskaErfarenhet av exempelvis aseptisk fyllning, isolatorer, renrum, steriliseringsprocesser, rengöringsvalidering eller kvalificering av produktionsutrustning är särskilt meriterande.Om verksamhetenDu kommer att arbeta som konsult hos någon av QRIOS partners inom Life Science i Stockholm, Uppsala eller Södertälje. Uppdragen finns i högteknologiska och GMP-reglerade produktionsmiljöer där patientsäkerhet, kvalitet och robusta tillverkningsprocesser står i fokus.Urval sker löpande och vi kontaktar dig när en passande möjlighet dyker upp.Om QRIOS Life ScienceQRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är exper