Descripción
Jessa biedt samen met haar 3250 medewerkers en 450 artsen op 4 locaties topklinische geneeskunde, warme, hoogkwalitatieve patiëntenzorg en een uitmuntende patiëntervaring. Een job in een ziekenhuis is niet ‘zomaar' een job. Het is een kunstvorm in al zijn facetten, en dit over alle functies heen. Jouw bijdrage als lid van ons diverse team zorgt ervoor dat we mensen in elke levensfase kunnen helpen. Doordat jij hen warme zorg geeft of alles achter de schermen vlot laat verlopen. Jouw inzet én jouw glimlach maken echt een verschil. Over de job Het Jessa Ziekenhuis zoekt een nauwkeurige en gestructureerde studiemedewerker klinische studies met een sterke affiniteit voor data entry en databeheer . In deze functie ligt de nadruk op het correct registreren en beheren van studiegegevens binnen medisch-wetenschappelijke onderzoeksprojecten. Meer bepaald voer je volgende opdrachten uit: Inwerken in verschillende studieprotocollen en begrijpen van protocollen met het oog op correcte dataverzameling Verzamelen en correct invoeren van klinische en onderzoeksgegevens in elektronische case report forms (eCRF) Controleren van data op volledigheid, consistentie en juistheid volgens studieprotocol en geldende wetgeving (GCP) Tijdig verwerken van queries en opvolgen van datavragen in overleg met onderzoekers en sponsors Bewaken van deadlines en datamijlpalen binnen lopende studies Administratieve ondersteuning van studieprojecten (dossieropbouw, documentbeheer) Onderhouden van studiemappen (digitaal en/of papier) Communicatie met interne en externe partners in functie van dataverificatie We zoeken iemand voor de periode van februari tot en met augustus 2027. Dit ter vervanging van het zwangerschapsverlof van een collega. Je bent in het bezit van een masterdiploma (biomedische) wetenschappen, of een gelijkgesteld diploma Ervaring in datamanagement bij toegepast klinisch onderzoek is een pluspunt. Je bent een teamspeler. Je hebt een goede kennis van het Nederlands en het Engels (schrif