Descripción
Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Quality & Regulatory Associate. - Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Qualitätsbewertungen externer Lieferanten (z. B. Fragebögen, Historienanalysen). - Pflege und Aktualisierung von Lieferantenlisten sowie Mitwirkung am globalen Audit- und Lieferantenmanagementprozess. - Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsdokumenten und -fragebögen für externe Partner. - Unterstützung bei Audits durch Behörden oder Kunden in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen. - Erstellung von Projektstatusberichten sowie Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -systemen. Ihre Qualifikationen - Bachelorabschluss oder laufendes Studium, vorzugsweise in Biowissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich - Erste praktische Erfahrungen (0-2 Jahre) in Qualitätssicherung, Pharma-, Medizinprodukte- oder regulierten Umfeldern von Vorteil - Grundkenntnisse in cGMP-Regularien sowie Interesse an Qualitäts- und Auditprozessen - Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Alters