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Senior Quality Engineer

Stettler Consulting SA

Suiza📅 18/10/2026

Descripción

Ref 2588615 \| Date: 2 Nov 2026![Stettler Consulting SA]( )Spécialiste qualité expérimenté·e en medtech, tu aimes promouvoir activement la qualité ? Notre client, une entreprise medtech suisse de tradition au cœur du Swiss Microtech Valley, développe, fabrique et distribue dans le monde entier depuis près d'un siècle des instruments et systèmes innovants d'endodontie. Nous cherchons une personnalité pragmatique et proactive pour développer le système qualité, piloter les projets qualité et assurer la qualité en production et dans la chaîne logistique. Région : Jura neuchâtelois \| Taux : 80%\-100%.**Senior Quality Engineer (f/h)**Ce qui t'attend :-----------------* Activité passionnante et variée avec de la marge de manœuvre* Entreprise innovante, internationale et aux produits reconnus dans le monde entier* Précision Swiss made dans un marché porteur et tourné vers l'avenir* Cadre familial, processus de décision courts et perspectives d'évolution* Rémunération attractive et prestations sociales supérieures à la moyenneTes responsabilités et tâches :---------------------------------* Développement du SMQ (ISO 13485, MDR) et maintien des certifications* Pilotage de projets qualité : adaptations du SMQ, validations de procédés et CAPA* Réalisation d'audits internes et fournisseurs* Coordination des non\-conformités (internes/fournisseurs) et traitement des réclamations* Maîtrise documentaire, plans de contrôle, gestion des risques, analyse de données et KPI* Interlocuteur·rice pour clients, fournisseurs et services internes sur les questions de qualité* Formation des collaborateurs aux exigences réglementaires et liées au SMQ* Collaboration avec la technique/production pour résoudre les problèmes et améliorer les procédésTon profil :------------* Diplôme en sciences naturelles ou en ingénierie (HES/ETH/EPFL/Uni)* Au moins 8–10 ans d'expérience en management de la qualité des dispositifs médicaux* Solides connaissances de ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part
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