Consultant Regulatory Affairs

SciencePharma Sp. z o.o.

Warszawa, mazowieckie📅 26/10/2026

Descripción

Consultant Regulatory Affairs Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii (w ramach procedur DCP/MRP oraz procedury scentralizowanej), w tym aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi; Sporządzanie części administracyjnej (moduł 1) oraz kompletowanie całości dokumentacji rejestracyjnej, rerejestracyjnej, zmianowej dla produktów leczniczych (w…

Envía tu CV a SciencePharma Sp. z o.o.

Gratis. Guzzi, nuestro asistente con IA, te prepara la carta para esta oferta y te ayuda a mandarla.

Ver la oferta original en Adzuna ↗