Descripción
Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! - Organisation und Verwaltung von analytischen Proben im Rahmen klinischer Prüfungen und Stabilitätsstudien - Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen sowie prozessanalytischer Tests - Anwendung etablierter bioanalytischer Methoden wie HPLC, Elektrophorese und Arzneibuchmethoden - Mitwirkung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung neuer Methoden - Erstellung und Pflege von Prüfvorschriften und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Ihre Qualifikationen - M.Sc. in Biochemie, Biotechnologie oder verwandten Naturwissenschaften - Erfahrung mit Methoden wie RP-HPLC, SEC, HIC, CE-R, CE-NR, icIEF, Karl-Fischer Titration - Kenntnisse im Umgang mit LIMS, Chromatographie-Datensystemen (z. B. Empower) - Erfahrung in der Qualifizierung von Laborgeräten und statistischer Datenauswertung Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganz