Consultant VSI F/H

Au sein du département Qualité / Validation, vous serez un acteur clé dans la conformité réglementaire et la validation des systèmes informatisés utilisés dans la production et le contrôle qualité pharmaceutique. Vos responsabilités incluront : Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation des systèmes informatisés conformément aux exigences réglementaires (BPF, GAMP 5, 21 CFR Part 11, Annex 11…). Élaborer, exécuter et approuver la documentation associée : URS, FS, DS, protocoles IQ/O…