Descripción
Sandoz befindet sich weiterhin in einer aufregenden und transformierenden Phase als globaler Marktführer und wegweisender Anbieter nachhaltiger Biosimilars und Generika. Auf unserem neuen und ehrgeizigen Weg werden sich sowohl beruflich als auch persönlich einzigartige Chancen eröffnen. Werden Sie Teil unseres Teams - die Zukunft liegt in unseren Händen!StellenbeschreibungIhre Aufgaben:• Durchführung von analytischen Prüfungen nach beschriebenen Methoden sowie wissenschaftliche Versuche im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten unter Anleitung planen, und gemäß gültiger GMP-Anforderungen durchführen und dokumentieren• Einfache Probleme selbständig lösen, komplexere Probleme erkennen und kommunizieren sowie entsprechende Abweichungen vorbereitend schreiben• Bereitstellen von Rohdaten und Bewerten von Ergebnissen• Durchführung des GMP-Reviews• Arbeiten gemäß globaler Sandoz-, GMP- und HSE-Standards• Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten innerhalb des übertragenen Verantwortungsbereichs• Mitwirken bei der digitale Transformation im Laborbereich• Einarbeitung neuer Mitarbeiter, temporärer Angestellter sowie Trainees und AuszubildenderDas bringen Sie mit:• Ausbildung: Chemielaborant (in), CTA/ PTA oder vergleichbare Ausbildung mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung• Erfahrung im pharmazeutischen Labor und im Umgang mit HPLC Anlagen• Kenntnisse in GMP und behördlichen Richtlinien• Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise• Kommunikationsfähigkeiten, Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayer-Qualitäten• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen• Erfahrungen im Umgang mit LIM-Systemen (LIMS) und elektronischen Laborbüchern (ELN) wünschenswert• Erfahrungen in Untersuchungen OOX und Abweichungen wünschenswert• Fließend Deutsch (mündlich und schriftlich) und gutes EnglischDie Position ist zur befristeten Besetzung für 2 Jahre vorgesehen.Das erhalten Sie:Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zu