Descripción
Zusammenfassung Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Software-Entwicklungsprojekten im SaMD-Umfeld. Beschreibung - Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Software-Entwicklungsprojekten im SaMD-Umfeld. - Agile Methoden (insb. Scrum) in einem regulierten Medizinprodukte-Kontext wenden Sie an und entwickeln Sie weiter. - Sprint Planungen, Reviews & Retrospektiven, Daily Scrums und Projektmeetings werden von Ihnen eigenständig vorbereitet, durchgeführt und nachbereitet. - Produktumfang, Termin-, Ressourcen- und Budgettreue stellen Sie sicher. - Sie kommunizieren transparent, inkl. Fortschrittsberichte für zentrale Stakeholder. - Mit dem Produktmanagement, Product Ownern, Requirements Engineering und Regulatory Affairs arbeiten Sie eng zusammen. - Die Vorbereitung von Release Planungen, Audits und Reviews liegt in Ihrer Verantwortung. - Sie fördern eine kontinuierliche Verbesserung von Prozessen, Teamzusammenarbeit und Lieferfähigkeit. - Bereichsübergreifende, internationale Teams zeichnen Ihre Arbeit aus. Anforderungen - Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Ingenieurwesen oder in einem vergleichbaren Studiengang. - Mehrjährige Erfahrung als Projektleiter oder Scrum Master in der Softwareentwicklung konnten Sie bereits sammeln. - Sie haben sich bereits Erfahrung im regulierten Umfeld, idealerweise mit cloudnativer Software als Medizinprodukt (SaMD) angeeignet. - Sie legen ein sehr gutes Verständnis von agilen Frameworks wie Scrum oder Kanban, klassischem Projektmanagement und Software-Entwicklungsprozessen an den Tag. - Die Fähigkeit, agile Arbeitsweisen mit regulatorischen Anforderungen (z. B. MDR, IEC 62304) in Einklang zu bringen, zeichnet Sie aus. - Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikations- und Moderationskompetenz. - Ihr Profil wird abgerundet durch sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Sie haben eine optimistische Grundhaltung, z