Descripción
Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d) Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d) ========================================== Zur Unterstützung unseres Regulatory Affairs Teams in der Schweiz suchen wir für unseren Standort in Zürich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (50%\-60% Pensum) einen: **Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d)** ---------------------------------------------- In dieser Funktion übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der Marktzulassung und Compliance unserer Produkte. Sie wirken aktiv bei regulatorischen Prozessen mit, stehen in engem Kontakt mit Behörden und tragen zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer regulatorischen Strategien bei. **Ihre Aufgaben:** * Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen von Arzneimitteln in der Schweiz * Organisation und Überwachung der Zulassungsprozesse * Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für neue Produkte und bestehende Portfolios * Verantwortung für den Erhalt der Zulassungen von in der Schweiz registrierten Arzneimitteln (Life Cycle Management), u.a. Bewertung von Änderungsanträgen und Erstellung der erforderlichen Dokumente * Kontaktperson für Swissmedic für die Produkte im Verantwortungsbereich * Aktive Teilnahme an europäischen und globalen produktspezifischen Meetings, regelmässiger Austausch mit nationalen und internationalen Regulatory Affairs Kollegen * Teilnahme an europäischen Regulatory F2F Meetings * Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Schnittstellen im Unternehmen * Beobachtung regulatorischer Entwicklungen, Erarbeitung und Umsetzung von erforderlichen Massnahmen * Stellvertretung des Senior Regulatory Affairs Managers DACH **Ihr Profil:** * Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder andere naturwissenschaftliche Ausbildung) * Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Swissmedic\-Zulassungen und \-Regulierungen * Kenntnisse des schweizerischen Hei