Descripción
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert? Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben? Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld. Ihre Aufgaben - Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung parenteraler Herstellungsprozesse - Entwicklung und Optimierung flüssiger und lyophilisierter Darreichungsformen für biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe - Herstellung technischer Chargen im Rahmen der Prozess‑ und Produktentwicklung - Fachliche Verantwortung für ausgewählte Teilbereiche der Prozessentwicklung - Mitwirkung bei Prozessübertragungen an Produktionsstandorte sowie Unterstützung bei Anpassungen bestehender Prozesse - Betreuung und Verantwortung definierter Laborgeräte inklusive Wartung, Dokumentation und Schulung - Mitarbeit an internen Verbesserungs‑, Standardisierungs‑ und Innovationsinitiativen - Erstellung wissenschaftlicher und technischer Dokumentationen nach geltenden Qualitäts‑ und GMP‑Standards - Präsentation und Vertretung von Arbeitsergebnissen in Projekt‑ und Fachgremien Ihre Qualifikationen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie oder ähnlich - Erfahrung oder starkes Interesse an der Entwicklung pharmazeutischer Herstellungsprozesse - Gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen im GMP‑Umfeld - Analytische, strukturierte Arbeitsweise und wissenschaftliches Denkvermögen - Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Eigenverantwortung Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Fee