Descripción
Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! - Unterstützung internationaler klinischer Studien durch die Planung und Koordination wichtiger Supply-Chain-Aktivitäten - Sicherstellung, dass Prüfmuster und Studienmaterialien termingerecht für Forschungsprojekte bereitstehen - Abstimmung mit unterschiedlichen Fachbereichen wie Qualität, Logistik, Produktion und klinischen Projektteams - Überwachung projektbezogener Zeitpläne sowie Koordination relevanter Abläufe - Organisation und Nachverfolgung studienbezogener Maßnahmen über den gesamten Projektverlauf hinweg - Analyse und Bewertung von Bedarfen sowie Unterstützung bei der Steuerung von Materialverfügbarkeiten - Mitarbeit an globalen Entwicklungsprojekten für innovative Arzneimittel - Kommunikation mit nationalen und internationalen Ansprechpartnern - Unterstützung bei der Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und Projektübersichten - Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Optimierungsinitiativen - Sicherstellung einer vollständigen und nachvollziehbaren Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen - Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams in einem internationalen Entwicklungsumfeld - Unterstützung bei der Lösung operativer Herausforderungen innerhalb laufender Studienprojekte Ihre Qualifikationen - Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar) - Erste Erfahrungen im Pharma-, Life-Science-, GMP-, GCP- oder klinischen Umfeld von Vorteil - Interesse an klinischen Studien, Projektmanagement oder Supply-Chain-Prozessen - Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Freude an der Z