Descripción
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! Ihre Aufgaben - Koordination und Steuerung versorgungsrelevanter Aktivitäten innerhalb internationaler klinischer Entwicklungsprojekte - Planung und Abstimmung von Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Bereitstellungsprozessen für klinische Prüfmedikationen - Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses während laufender Studien - Eigenständige Erstellung und Pflege projektrelevanter Unterlagen sowie Nachverfolgung wichtiger Projektmeilensteine - Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen aus Qualitätssicherung, Logistik, Produktion und klinischer Entwicklung - Abstimmung mit externen Partnern und Dienstleistern zur erfolgreichen Umsetzung klinischer Projekte - Unterstützung bei Forecasts, Bedarfsplanungen und Materialanforderungen - Sicherstellung einer regulatorisch konformen Dokumentation gemäß geltender Qualitätsstandards - Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe - Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und projektbezogenen Statusberichten - Übernahme organisatorischer Aufgaben innerhalb komplexer Entwicklungsprojekte Ihre Qualifikationen - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Umfeld - Erste Berufserfahrung im GMP-, GCP-, Qualitäts- oder klinischen Umfeld von Vorteil - Interesse an klinischer Forschung, Arzneimittelentwicklung oder Supply-Chain-Prozessen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Strukturierte, eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise Ihre Vorteile Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und PerspektivenWir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen